О предновогоднем чуде умоляет земляков семья маленького барнаульца Николая Макарова
30 декабря 2012, 10:51, ИА Амител
С мольбой о помощи сегодня через ИА "Амител" обращаются к барнаульцам близкие маленького Николая Макарова. Всего за один день им необходимо собрать почти 64 тысячи рублей на покупку для малыша с болезнью "Верднига-Гоффмана" аппарата искусственной вентиляции легких.
Всего необходимо было собрать: 814 000.00 рублей. Cобрано: 750 180.00 рублей. Осталось собрать: 63 820.00 руб.
Из письма мамы:
"Николушка родился 19.04.12, роды естественные, прошли хорошо, малыш родился 3200 кг, 52 см. Закричал сразу и в родзале приложен к груди, сосал хорошо. Ножками шевелил, но не сильно активно. На 4 день нас выписали. В 3 недели мы заметили, что правая ручка повисла в запястье. Голову не держал. В 1 месяц на плановом осмотре невролог поставил вялый тетрапарез, и дала направление в психоневрологическое отделение ДБ. Там врач сразу поставила под вопрос СМА 1, сделали ЭНМГ? там подтвердили. После лечения особых улучшений не было. Сдали кровь в Москву, подтвердился диагноз генетически. Для нас это был ужас, такое горе.
04.10.12 Мы попали в реанимацию (в 5.5 месяцев), сынок начал резко бледнеть, ни на что не реагировал, стал мокрый. В скорой даже не включили
К сожалению, у нас нет возможности самостоятельно приобрести всё оборудование — амбулаторные аппараты искусственной вентиляции легких и необходимые приложения к ним являются слишком дорогими.
Поэтому просим Вашей помощи. Будем очень благодарны за любую Вашу помощь!
С надеждой и благодарностью, Макаровы Полина и Алексей, и маленький Коленька"
В настоящее время мальчик лежит в реанимации 2-й инфекционной больницы г. Барнаула.
Сейчас лечения болезни "Верднига-Гоффмана" нет. Но в Германии ведутся разработки препаратов для лечения этой болезни. По мнению ученых – успешные. И врачи просят родителей Коли продержаться "еще немного".
Средства нужно перечислять на счет благотворительного фонда помощи детям с тяжелыми заболеваниями Помоги ребнку.ру:
"Поймите - самой маме некогда сейчас заниматься счетами и подсчетами", - поясняет известный волонтер Барнаула Екатерина Юркина. По ее словам деньги необходимы именно в этом году, так как по нашему законодательству фонд имеет возможность помогать нуждающимся семьям только раз в году. Если больше, то семья обязана будет с этой суммы платить налоги. А учитывая, что собираются большие деньги, то и налоги будут немаленькие. В этом году семье необходим аппарат ИВЛ, а в новом году фонд планирует купить для Коли коляску, стоимость которой превышает 200 тысяч рублей.
"Барнаул! Сделаем Чудо? Помогите Коле перестать рассматривать потолок в палате реанимации, пусть уже едет домой, вы согласны?", - обращаются неравнодушные к землякам.
Реквизиты:
Сбербанк России № карты 6761 9600 0296 8449 71
Макарова Полина Борисовна
Номер Билайн
+7-962-804-92-38
Помочь можно не выходя из дома. В назначении платежа пишем благотворительное пожертвование для Макарова Коли
Телефоны: +79050808301 Макарова Полина Борисовна (мама Коли)
Комментарии 0