В России создадут информационную базу оборота фальсифицируемых лекарственных средств

Федеральная антимонопольная служба России усиливает меры по противодействию недобросовестной конкуренции при обращении лекарственных средств.

В соответствии с этим, как сообщает пресс-служба ФАС РФ, на этой неделе было организовано заседание Экспертного совета при Федеральной антимонопольной службе (ФАС России) по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении.

Цель заседания Совета - выработка совместных действий ФАС России и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор) по пресечению оборота фальсифицированных лекарственных средств.

В своем выступлении Валентина Косенко - начальник Управления Госконтроля Росздравнадзора отметила, что фальсификация лекарственных средств в настоящее время является серьезной проблемой. Объем фальсифицированных лекарственных средств в 2007 году составил 0,07 % от общего количества серий, находящихся в обращении. Анализ фактов выявления фальсифицированных препаратов в 2008 году свидетельствует, о том, что большую долю фальсифицированных препаратов составляют подделки зарубежных лекарственных средств - 55%; подделки российских препаратов в 2008 году составили 45 %.

Начальник управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции ФАС России Николай Карташов проинформировал участников заседания Совета о порядке применения к компаниям, занимающимся введением в оборот фальсифицированных лекарственных средств, санкций в соответствии со статьей 14 (запрет на недобросовестную конкуренцию) ФЗ "О защите конкуренции"; мерах и штрафных санкциях применяемых к нарушителям антимонопольного законодательства.

По итогам обсуждения принято решение о совместной разработке в ближайшее время Росздравнадзором и ФАС России порядка обмена и учета информации при обнаружении фактов оборота фальсифицируемых лекарственных средств с целью применения статьи 14 ФЗ "О защите конкуренции".