Для маленькой "бабочки" Саши Ковальчук при помощи читателей amic.ru собрано 810 тысяч рублей
Саше Ковальчук, страдающей редким генетическим заболеванием буллезный эпидермолиз (болезнь бабочки).
А 14 мая в Барнауле состоится благотворительная ярмарка в поддержку Саши. Мероприятие будет проходить с 8.00 до 18.00 по адресу ул. Балтийская,6 (школа
№132). Все желающие могут в ней принять участие.
Напомним, семья барнаульцев Ольга и Кирилл Ковальчук обращаются к неравнодушным землякам с просьбой о помощи. Их маленькая дочка Саша (2 года и 9 месяцев) страдает очень редким и неизлечимым генетическим заболеванием - булезный эпидермолиз (болезнь бабочки). Страдает по-настоящему: ей постоянно приходится терпеть боль.
От любого неосторожного прикосновения или движения на теле появляются пузыри или раны, поражена слизистая, из–за ранок в горле Саша не может нормально есть... Существует риск сужения пищевода, возникновения рака кожи, срастания пальцев рук и ног. В России помочь ребенку не могут. В Германии - большой опыт работы с такими детьми.
Там могут облегчить состояние малышки, провести полное обследование и назначить адекватную терапию, чтобы избежать больших осложнений. Сашу готовы принять в Университетской клинике г. Фрайбурга, но счет для барнаульской семьи - просто астрономический: 28 550 евро.
"Нам сначала клиникой был предъявлен один счет, сумма которого выставлена в группе Вконтакте. Но за время сбора денег у Саши возникли проблемы с зубами и глазами, которые наши врачи также решить не в состоянии. Поэтому сейчас счет вырос еще". - рассказала Ольга.
По словам родителей девочки, с просьбой помочь им организовать поездку за границу, они обращались в разные ведомства, в том числе и в Крайздрав, в соцзащиту, писали даже Президенту РФ. Но - нигде помощи не получили. Из администрации президента пришел ответ, что их письмо находится на рассмотрении.
В то же время Алтайкрайздрав совместно с краевым отделением общероссийского благотворительного фонда "Российский детский фонд" предоставили семье Ковальчук медикаменты и перевязочные материалы на сумму 250 тысяч рублей.
Подробнее с историей Саши и с подтверждающими документами можно ознакомиться здесь.
Читайте полную версию на сайте
Напомним, семья барнаульцев Ольга и Кирилл Ковальчук обращаются к неравнодушным землякам с просьбой о помощи. Их маленькая дочка Саша (2 года и 9 месяцев) страдает очень редким и неизлечимым генетическим заболеванием - булезный эпидермолиз (болезнь бабочки). Страдает по-настоящему: ей постоянно приходится терпеть боль.
От любого неосторожного прикосновения или движения на теле появляются пузыри или раны, поражена слизистая, из–за ранок в горле Саша не может нормально есть... Существует риск сужения пищевода, возникновения рака кожи, срастания пальцев рук и ног. В России помочь ребенку не могут. В Германии - большой опыт работы с такими детьми.
Там могут облегчить состояние малышки, провести полное обследование и назначить адекватную терапию, чтобы избежать больших осложнений. Сашу готовы принять в Университетской клинике г. Фрайбурга, но счет для барнаульской семьи - просто астрономический: 28 550 евро.
"Нам сначала клиникой был предъявлен один счет, сумма которого выставлена в группе Вконтакте. Но за время сбора денег у Саши возникли проблемы с зубами и глазами, которые наши врачи также решить не в состоянии. Поэтому сейчас счет вырос еще". - рассказала Ольга.
По словам родителей девочки, с просьбой помочь им организовать поездку за границу, они обращались в разные ведомства, в том числе и в Крайздрав, в соцзащиту, писали даже Президенту РФ. Но - нигде помощи не получили. Из администрации президента пришел ответ, что их письмо находится на рассмотрении.
В то же время Алтайкрайздрав совместно с краевым отделением общероссийского благотворительного фонда "Российский детский фонд" предоставили семье Ковальчук медикаменты и перевязочные материалы на сумму 250 тысяч рублей.
Подробнее с историей Саши и с подтверждающими документами можно ознакомиться здесь.