Читатели ИА "Амител" совершили предновогоднее чудо: за один день помогли собрать более 70 тысяч рублей!

Эта история из тех, что делают нас лучше. Абсолютно непридуманная. Сегодняшняя. История про то, как посторонние люди совершили для незнакомого  ребенка и его родителей новогоднее чудо: за один день помогли собрать более 70 тысяч рублей! Эта история – про вас, дорогие читатели ИА "Амител", про то, как вы снова сумели помочь незнакомому человеку.

Благодаря вашему отклику, вашей помощи родители маленького Коли Романова, у которого болезнь "Верднига-Гоффмана", смогут приобрести аппарат для искусственной вентиляции легких и забрать сына из реанимации домой. В настоящее время мальчик лежит в реанимации 2-й инфекционной больницы г. Барнаула.

Напомним, за сегодня, 30-е декабря, семье Макаровых необходимо было собрать: 814 000.00 рублей. На сегодняшнее утро было собрано  750 180.00 рублей. Оставалось собрать: 63 820.00 руб.

Волонтеры благотворительного фонда помощи детям с тяжелыми заболеваниями Помоги ребенку.ру, оказывающие помощь семье мальчика, сегодня, 30 декабря, обратились в ИА "Амител" с призывом: "Барнаул! Сделаем чудо?" Новость о мальчике на ИА "Амител" была размещена в 10 часов 51 минуту. А в 16 часов 21 минуту было собрано уже почти на двадцать тысяч рублей больше, чем необходимо!

"Необходимо собрать: 814 000.00 руб. Собрано: 833 875.00 руб. Осталось собрать: -19 875.00 руб. Срок: 30 Декабря. Ура! Ура! Ребята - вы Супер просто! С наступающим Новым Годом, желаем Вам от всей души здоровья, удачи и отличного настроения! ", - написала в 16:21 в комментариях волонтер Екатерина Юркина.

Юркина пояснила, деньги необходимы были именно в этом году, так как по нашему законодательству фонд имеет возможность помогать нуждающимся семьям только раз в году. Если больше, то семья обязана будет с этой суммы платить налоги. А учитывая, что собираются большие деньги, то и налоги будут немаленькие. В этом году семье необходим аппарат ИВЛ, а в новом году фонд планирует купить для Коли коляску, стоимость которой превышает 200 тысяч рублей. 

Сейчас лечения болезни "Верднига-Гоффмана" нет. Но в Германии ведутся разработки препаратов  для лечения этой болезни. По мнению ученых –  успешные.  И врачи просят родителей Коли продержаться "еще немного". С вашей помощью, читатели ИА "Амител" продержаться будет немного легче.

Спасибо всем, кто не остался равнодушным, всем, кто среди предновогодней суеты, в выходной день нашел возможность оторваться от своих дел и откликнулся на помощь маленькому незнакомому человечку. Пусть и в вашей жизни случаются настоящие чудеса!