Родители больной раком девочки обратились за помощью в алтайскую приемную Путина, а их перенаправили в редакцию amic.ru
"Мы из "Единой России". Нам сказали, что вы помогаете больным детям!", - с ошеломляющей фразой накануне, 26 мая, зашли в редакцию родители девочки. В глазах одновременно и отчаянье, и надежда.
Как выяснилось, Барсуковы приехали в Барнаул, чтобы попасть в региональную общественную приемную председателя партии "Едина Россия" Владимира Путина, полагая, что здесь им смогут оказать какую-то поддержку.
В приемной сельчанам сказали, что в силах найти всего лишь 5-7 тыс. руб. Тем не менее, Барсуковым посоветовали написать письмо депутату Госдумы, члену президиума регионального политического совета партии "Единая Россия" Андрею Кноору и помогли его составить. Кроме того, дали совет обратиться в редакцию ИА "Амител". Видимо, сотрудники приемной в курсе, как читатели amic.ru выручают в беде деток.
Кстати, до того, как отправиться в приемную Путина, Барсуковы уже собрали 200 тыс. руб. Из этих 200 тыс. половину дали односельчане — рабочие ФГУ "Племенной завод", остальные 100 тыс. собраны с помощью родных, знакомых и других неравнодушных людей. А всего необходимо около 8 млн. руб., столько стоит операция по трансплантации костного мозга в немецкой клинике "Helios Kliniken Berlin - Buch" при Шарите (Шарите - клинический комплекс, расположенный в Берлине, крупнейший госпиталь в Европе, - прим. ред.).
По словам мамы девочки, о болезни они узнали минувшей зимой, диагноз был поставлен 31 января. С того времени до 18 мая Катя проходила курс химиотерапии в отделении гематологии краевой клинической больницы. Было решено взять паузу и возобновить курс в июне, потому что девочка очень тяжело переносит лечение. Четверть листа формата А-4 занимает перечень болезней из списка осложнений. Среди них сахарный диабет, сепсис, анемия, двухсторонняя пневмония и т.д. Чувствуя опасность, медики решили устроить передышку. К тому же у Кати наступила ремиссия.
А родители в свою очередь решили, что после курса химиотерапии Кате понадобится трансплантация костного мозга. По словам ее лечащего врача, заведующего гематологическим отделен
ИА "Амител": Илья Валерьевич, к нам обратились родители Екатерины Барсуковой. Вы можете рассказать, какие существуют варианты лечения девочки? Если ей необходима операция, то почему ее нельзя сделать в России?
Илья Елыкомов: В настоящей момент эта пациентка проходит химиотерапию. Сейчас у нее небольшой перерыв между отдельными фазами лечения. И учитывая форму ее заболевания и перспективы, в принципе, пока о трансплантации речь еще не шла. Хотя этот метод лечения существует, и никто не отменяет того, что в дальнейшем, возможно, он ей понадобится.
Мы ее данные консультировали в Москве, в Новосибирске. И там пока предлагают продолжать начатый курс лечения. И в дальнейшем, возможно, лечение будет интенсифицировано в каком-то высокотехнологичном центре.
Лечение достаточно тяжелое и сложное. У нее были осложнения после проведенного лечения. Сейчас мы с ними справились и отпустили ее домой на перерыв. Но родители хотят, чтобы ей был обеспечен максимально возможный уход, все препараты были в любой момент в наличии, то есть хотят ей максимально помочь в процессе лечения. И, соответственно, выбирают место для лечения более крупное, высокотехнологичное. В том числе, как я понял, они связывались с Германией, и им было предложено продолжить лечение там.
Вот, в принципе, и все. В настоящий момент речи о трансплантации не идет, потому что она только получила ремиссию. И этот вид лечения как продолжение основного курса возможен только через несколько месяцев, а до того она должна получить химиотерапию. Здесь она будет ее проходить, или в другом городе, в другой стране - это не важно. Все равно все лечатся по международным стандартным протоколам.
ИА "Амител": Сколько еще будет длится курс химиотерапиии?
Илья Елыкомов: Весь курс химиотерапии разделен на несколько фаз. Она прошла только первую и начало второй. У нас она три месяца отлежала, и ей еще столько же и лечиться. Только потом можно говорить о трансплантации. А будет ли она на тот момент необходима или нет, мы не можем сказать, потому что это можно определить лишь по окончании лечения.
ИА "Амител": Вы говорили, что данные девочки консультировали в Новосибирске и Москве. С какими учреждениями, есть ли квоты у Алтайского края на лечение в них?
Илья Елыкомов: Да, эти квоты существуют на высокотехнологичное лечение. А ей сейчас оказывается специализированная помощь.
ИА "Амител": А какова вероятность того, что она может получить квоту на высокотехнологичное лечение, и в какие учреждения она может попасть в дальнейшем после прохождения курса химиотерапии?
Илья Елыкомов: Ее в принципе, насколько я помню, Гематологический научный центр Минздравсоцразвития (Москва) консультировал, Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии Сибирского отделения РАМН (Новосибирск). <...> Там им было сказано, что сначала нужно пройти курс химиотерапии, а уж потом решать вопрос о высокотехнологичной помощи.
ИА "Амител": Насколько нам известно, что в Москву Катя не может попасть, потому что она преодолела планку в 16 лет. Мы можете пояснить по этому поводу.
Илья Елыкомов: Видите, в чем смысл. В детский центр (Российская детская клиническая больница Минздравсоцразвития РФ, - прим. ред.) ее не берут, а во взрослый (Гематологический научный центр Минздравсоцразвития, - прим. ред.) квоты, конечно, существуют, но пока ее не берут, потому что не подошло время высокотехнологичного лечения. В принципе, все кивают на то, что она должна проходить лечение по месту жительства.
У Натальи и Владимира Барсуковых свои доводы. Они полагают, что трансплантации, вероятнее всего, не удастся избежать. И поэтому нужно заранее готовиться к операции, не упуская время.
Для тех, кто захочет связаться с семьей, публикуем телефоны: 8-962-808-19-74, 8-913-086-69-41.